本文采用分子动力学模拟方法研究了Dke1蛋白突变前后,结构中进入结合位点的通道结构变化。模拟结果表明,突变体中进入活性位点的通道明显变大,更有利于底物的结合,进而使突变体催化活性增强。
当细菌遭受压力环境时,分子伴侣的功能主要是帮助损伤的蛋白进行快速修复,这个过程会消耗大量的ATP。本研究发现,在压力环境下,细胞内的ATP严重不足,这时YdiU蛋白可以在UTP的作用下,发挥UMPylation修饰的功能,对分子伴侣蛋白进行修饰,关闭其修复功能。进而保护细菌在压力环境下,不会因为ATP大量消耗而衰竭致死。
实验内容包括基因测序、圆二色谱、化学合成过程中杂质研究、生物大分子质谱检测、中药材检测、生物降解专业检测等。
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采用分子对接方法解释卵清蛋白一异槲皮素的分子识别,以及蛋白荧光淬灭的作用机制