采用分子动力学模拟(Molecular dynamics, MD)方法研究了ppy纳米线与拟除虫菊酯的吸附机理。考察并优化了提取条件，包括洗脱液类型、洗脱液用量、提取时间和ppy纳米线用量。由于对聚吡咯结构与6种不同菊酯类化合物的吸附情况以及吸附过程尚不清楚，经与魔德科技（www.modekeji.cn）技术团队沟通，采用分子动力学模拟（Molecular Dynamics, MD）来研究聚吡咯对菊酯类化合物的吸附情况。

本文通过MD模拟和量子化学计算研究了共组装机制和构效关系，以证明假设，即SMA可以将疏水药物转化为纳米组装体。这一假设在十多种SMA中进行了探讨，并用五种化疗药物进行了测试：索拉非尼(SF)、10-羟基喜树碱(HCPT)、多西他赛(DTX)、伊鲁替尼(IBR)和拉帕替尼(LAP)。在分子水平上对它们的结构、动力学性质和组装机制进行了探索。

本研究采用简单的一步水热法合成了N掺杂FeOOH/RGO水凝胶。用氨水控制α-FeOOH纳米盒的结晶生长，诱导双反应中心形成(Fe和C周围)和N掺杂在三维石墨烯基体中。所得水凝胶在较宽的pH范围内具有良好的稳定性和较强的四环素降解活性。